В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
Время работы:
9:00 - 21:00Москва:
8(800) 500-91-08Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29По области применения:
По группам:
По заболеваниям:
По действующему веществу:
Состав и форма выпуска: | Капсулы — 1 капс. омепразол — 10 мг — 20 мг — 40 мг вспомогательные вещества: сахарные гранулы (сахароза, крахмал кукурузный); гипролоза; магния карбонат тяжелый; сахароза; крахмал кукурузный; натрия лаурилсульфат оболочка пеллеты: метакриловой кислоты и этакрилата сополимер (1:1); тальк*; макрогол 6000; титана диоксид; натрия гидроксид состав оболочки капсулы: корпус капсулы: краситель железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин крышечка капсулы: краситель железа оксид красный (Е172); титана диоксид (Е171); желатин, *0,2% талька (рассчитано по массе пеллет/капсула — перемешивают с пеллетами перед помещением их в капсулы для снижения электростатического заряда в процессе заполнения капсул) в блистерах по 7 шт. или в пеналах ПЭ с полипропиленовой крышкой по 14 или 28 шт.; в пачке картонной 2 и 4 блистера или 1 пенал с капсулой гидросорбента (ПЭ пенал с 28 шт. по 40 мг с дополнительной капсулой гидросорбента). |
---|---|
Описание лекарственной формы: | Капсулы 10 мг: двухцветные, корпус капсулы — светло-розового цвета, крышка — белого цвета. Капсулы 20 мг: двухцветные, корпус капсулы — светло-розового цвета, крышка — коричнево-розового цвета. Капсулы 40 мг: двухцветные, корпус капсулы — коричнево-розового цвета, крышка — светло-розового цвета. Содержимое капсул по 10 и 40 мг — пеллеты от белого до белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета. Содержимое капсул по 20 мг — пеллеты от белого до слегка желтоватого или слегка розоватого цвета. |
Фармакокинетика: | Омепразол быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме достигается через 0,5-1 ч. Биодоступность составляет 30-40%. Связывание с белками плазмы — около 90%. Омепразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. T1/2 — 0,5-1 ч. Выведение почками — 70-80% и с желчью — 20-30%. При хронической почечной недостаточности выведение снижается пропорционально снижению клиренса креатинина. У пожилых пациентов выведение уменьшается, биодоступность возрастает. При печеночной недостаточности биодоступность — 100%, T1/2 — 3 ч. |
Фармакодинамика: | Ингибирует фермент Н+-К+-АТФ-азу (протонный насос) в париетальных клетках желудка и тем самым блокирует заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. У больных с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки прием 20 мг омепразола поддерживает внутрижелудочный рН на уровне, равном 3, в течение 17 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут. |
Показания: | язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки |
Противопоказания УЛЬТОП: |
|
Применение при беременности и кормлении грудью: | Не следует назначать препарат в период беременности и лактации. |
Побочные действия: |
|
Лекарственное взаимодействие: | Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия с одновременно принимаемыми антацидами. Может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола (омепразол повышает рН желудка). Являясь ингибитором цитохрома Р450, может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих ЛС. При одновременном приеме с кларитромицином увеличиваются концентрации в крови омепразола и кларитромицина. |
УЛЬТОП - cпособ применения и дозы: | при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки _ по 20 мг в сутки в течение 2_4 недель.при язвенной болезни желудка _ по 20 мг в сутки в течение 4_6 недель (при необходимости до 40 мг в сут.).для лечения язвенной болезни, вызванной Helicobacter pylori (бактерия -пилорический геликобактер) применяют две различные схемы лечения: 1. "Тройная терапия" - назначают по 20 мг 2љраза в сутки в комбинации с метронидазолом по 400 мг 3 раза в сутки (илитинидазолом 500љмг 2 раза в сутки) плюс кларитромицин 250 мг или 500 мг 2 раза в сутки (или амоксициллин по 1 г 2 раза в сутки, или 500 мг 3 раза в сут). Продолжительность лечения составляет 1 неделю. 2. "Квадро-терапия» - назначают по 20 мг 2 раза в сутки вместе с препаратами висмута 120 мг 4 раза в сут. (доза дана в пересчете нависмута оксид) в комбинации с тетрациклином по 500 мг 4 раза в сутки и метронидазолом по 250 мг 4 раза в сутки (или тинидазолом 500љмг 2 раза в сутки). Продолжительность терапии составляет 1 неделю. |
Передозировка: | Симптомы: нарушение зрения, сонливость, возбуждение, спутанность сознания, головная боль, повышение потоотделения, сухость во рту, тошнота, аритмия. Специфического антидота не существует. Лечение: симптоматическое. |