В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
-
Время работы:
9:00 - 21:00 -
Москва:
8(800) 500-91-08 -
Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29
В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
Время работы:
9:00 - 21:00Москва:
8(800) 500-91-08Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29По области применения:
По группам:
По заболеваниям:
По действующему веществу:
| Состав и форма выпуска: | Таблетки — 1 табл. телмисартан — 40 мг вспомогательные вещества: поливидон; меглумин; натрия гидроксид; сорбитол; магния стеарат в блистере 7 шт.; в коробке картонной 2 или 4 блистера. Таблетки — 1 табл. телмисартан — 80 мг вспомогательные вещества: поливидон; меглумин; натрия гидроксид; сорбитол; магния стеарат в блистере 7 шт.; в коробке картонной 2 или 4 блистера. |
|---|---|
| Описание лекарственной формы: | Таблетки 40 мг: белые или почти белые, продолговатой формы таблетки, на одной стороне нанесена маркировка «51H», на другой стороне — символ фирмы. Таблетки 80 мг: белые или почти белые, продолговатой формы таблетки, на одной стороне нанесена маркировка «52H», на другой стороне — символ фирмы. |
| Фармакологическое действие: | Блокирует рецепторы ангиотензина II (тип АТ1) и устраняет его сосудосуживающий эффект. Уменьшает системное АД, концентрацию альдостерона в плазме. |
| Фармакокинетика: | При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность — 50%. При одновременном приеме с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Через 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается независимо от приема препарата натощак или с пищей. Cmax и AUC в 3 и 2 раза соответственно выше у женщин по сравнению с мужчинами без значимого влияния на концентрацию. Связывание с белками плазмы — 99,5%, в основном с альбумином и альфа1 гликопротеином. Среднее значение кажущегося объема распределения в равновесной стадии — 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны. T1/2 — более 20 ч. Общий плазменный Cl высокий (900 мл/мин) по сравнению с печеночным кровотоком (около 1500 мл/мин). Выводится через кишечник в неизмененном виде, выведение почками — менее 2%. |
| Клиническая фармакология: | Максимальный эффект развивается через 3 ч после однократного приема. Гипотензивное действие сохраняется более 24 ч, включая последние 4 ч перед приемом следующей дозы. Стабильный клинический результат достигается через 4-8 нед курсового применения и длительно поддерживается. При резком прекращении приема АД постепенно (в течение нескольких дней) возвращается до исходных значений без проявления «рикошетной» гипертензии. |
| Показания: | артериальная гипертензия |
| Противопоказания МИКАРДИС: | гиперчувствительность, беременность, период лактации, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки. С осторожностью — печеночная и/или почечная недостаточность |
| Применение при беременности и кормлении грудью: | противопоказан к применению в период беременности и лактации |
| Побочные действия: | снижение АД, боль в пояснице, диарея, гриппоподобный синдром, диспепсия, миалгия, боль в груди, фарингит, боль в животе, головная боль, головокружение, утомляемость, синусит, кашель, тошнота, периферические отеки; бронхит, бессонница, артралгия, беспокойство, депрессия, ощущение сердцебиения, судороги, кожная сыпь;,аллергические реакции; гиперкреатининемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкалиемия |
| Лекарственное взаимодействие: | Тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид) усиливают гипотензивное действие телмисартана. Телмисартан усиливает гипотензивный эффект других антигипертензивных препаратов, увеличивает концентрацию дигоксина в крови. |
| МИКАРДИС - cпособ применения и дозы: | принимать внутрь, 80 мг 1 раз в день; при необходимости — 160 мг/сут. При печеночной недостаточности начальная доза — 40 мг/сут |
| Передозировка: | Симптомы: выраженное понижение АД. Лечение: симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен. |
| Меры предосторожности: | Для обезвоженных пациентов при гипонатриемии (лечение диуретиками, ограничение поступления соли, диарея, рвота) рекомендуется уменьшение дозы. С осторожностью назначают больным с двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки (увеличивается риск развития тяжелой гипотензии и почечной недостаточности), стенозом аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатией, почечной и/или печеночной, тяжелой сердечной недостаточностью (возможна гиперкалиемия, поэтому необходимо постоянно контролировать уровень калия и креатинина в сыворотке крови), заболеваниями органов ЖКТ. Нельзя применять при первичном альдостеронизме и врожденной непереносимости фруктозы (1 табл. — 40 мг и 80 мг содержат 169 мг и 338 мг сорбита соответственно). При планируемой беременности рекомендуется заблаговременно заменить препарат другим антигипертензивным средством. Если беременность установлена, следует немедленно прекратить прием Микардиса. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При одновременном назначении с препаратами лития необходим мониторинг содержания последнего в сыворотке крови — возможно преходящее повышение уровня (и токсичности) лития в плазме. |
