В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
Время работы:
9:00 - 21:00Москва:
8(800) 500-91-08Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29Состав и форма выпуска: | Пластина — 1 шт. лидокаин — 700 мг вспомогательные вещества: вода; глицерол (глицерин); раствор d-сорбитола 70%; раствор полиакриловой кислоты 20% (в/в); натрия полиакрилат; натрия карбоксиметилцеллюлоза; пропиленгликоль; мочевина; каолин; кислота винная (тартаровая); желатин; поливиниловый спирт; алюминия дигидроксиаминоацетат; динатрия эдетат; метилпарагидроксибензоат (метилпарабен); пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен) в саше 5 пластин; в пачке картонной 1 или 6 саше. |
---|---|
Описание лекарственной формы: | Полимерный адгезивный (липкий) материал, от белого до светло желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне фабричной ткани и закрытый пластиковой пленкой. |
Фармакологическое действие: | Местноанальгезирующее. |
Фармакокинетика: | Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет (3±2)% от общего количества, входящего в состав пластины. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной пластине. Cmax в крови — 0,13 мкг/мл при накладывании 3 пластин в течение 12 ч. Связь с белками плазмы — 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения — 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет 50-10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% — в неизмененном виде). При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина. |
Фармакодинамика: | Местноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин — производное ацетамида. Обладает мембраностабилизирующей активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта. |
Показания: | Болевой синдром при вертеброгенных поражениях; миозит; постгерпетическая невралгия. |
Противопоказания: | Гиперчувствительность; нарушение целостности кожных покровов в месте наложения ТСТ. |
Применение при беременности и кормлении грудью: | По строгим показаниям. |
Побочные действия: | Аллергические реакции; ангеоневротический отек; жжение в месте аппликации. |
Лекарственное взаимодействие: | Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина. |
Способ применения и дозы: | ТСТ предназначена для местного применения. Препарат должен быть наклеен на кожу, чтобы покрыть болевую поверхность. После наложения ТСТ следует избегать контакта рук с глазами и необходимо вымыть руки. ТСТ может находиться на коже в течение 12 часов. Затес ТСТ снимают и делают 12 часовой перерыв. Одновременно можно наклеивать до трех ТСТ. |
Передозировка: | Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца. Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии — м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). |