В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
-
Время работы:
9:00 - 21:00 -
Москва:
8(800) 500-91-08 -
Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29
В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
Время работы:
9:00 - 21:00Москва:
8(800) 500-91-08Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29По области применения:
По группам:
По заболеваниям:
По действующему веществу:
| Состав и форма выпуска: | Таблетки, покрытые оболочкой — 1 табл. левоцетиризина дигидрохлорид — 5 мг вспомогательные вещества: МКЦ; лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат оболочка: гипромеллоза (E464); титана диоксид (E171); макрогол-400 в контурной ячейковой упаковке 7 или 10 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки. |
|---|---|
| Описание лекарственной формы: | Белые или почти белые овальной формы таблетки, покрытые оболочкой. На одной стороне таблетки выдавлена маркировка «Y». |
| Характеристика: | Активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относящийся к группе конкурентных антагонистов гистамина. |
| Фармакологическое действие: | Блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Сродство к H1-гистаминовым рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противоэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не обладает седативным эффектом. |
| Фармакокинетика: | Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от таковых у цетиризина. Препарат быстро всасывается при приеме внутрь, прием пищи не влияет на полноту всасывания, но снижает его скорость; биодоступность достигает 100%. Cmax в сыворотке достигается через 0,9 ч после однократного приема внутрь терапевтической дозы и составляет 207 нг/мл. Объем распределения — 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы — 90%. В небольших количествах (менее 14%) метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других антагонистов H1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохрома). T1/2 составляет 7-10 ч, общий клиренс — 0,63 мл/мин/кг. Не кумулирует, полностью выводится из организма за 96 ч. В неизмененном виде с мочой выводится 85,4% препарата. У больных с нарушениями функции почек (Cl креатинина <40 t1="" 2="" 80="" 10="" td=""> |
| Клиническая фармакология: | Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% больных, через 0,5-1 ч — у 95% и сохраняется в течение 24 ч и более. |
| Показания: | Ксизал применяется у взрослых и детей старше 6 лет для лечения симптомов: круглогодичного и сезонного аллергического ринита (чихание, ринорея); аллергического конъюнктивита (слезотечение, гиперемия конъюнктивы); сенной лихорадки (поллиноза); крапивницы (в т.ч. хронической идиопатической, отека Квинке); аллергических дерматозов, например атопического дерматита (сопровождающихся зудом и высыпаниями). |
| Противопоказания: | гиперчувствительность к любому из компонентов Ксизала или производным пиперазина; тяжелая форма хронической почечной недостаточности (Cl креатинина <10 6="" td=""> |
| Применение при беременности и кормлении грудью: | Не рекомендуется назначать Ксизал женщинам в период беременности и кормления грудью |
| Побочные действия: | Ксизал хорошо переносится. Возможны: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость; редко: мигрень, головокружение, диспептические явления, аллергические реакции (ангионевротический отек, сыпь, крапивница, зуд). |
| Лекарственное взаимодействие: | Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ. Совместное применение с теофиллином (400 мг/сут) снижает на 16% общий клиренс левоцетиризина (кинетика теофиллина не меняется). При использовании в терапевтических дозах не имеется данных о взаимодействии с алкоголем. Тем не менее, необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков. |
| Способ применения и дозы: | Ксизал принимают внутрь, не разжевывая, с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 6 лет Ксизал назначают в суточной дозе 5 мг (1 таблетка Ксизала). Длительность лечения Ксизалом зависит от заболевания: при поллинозе назначают в среднем в течение 1–6 нед; при хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиться до 18 месяцев. |
| Передозировка: | Симптомы: может сопровождаться признаками интоксикации в виде сонливости; у детей передозировка может сопровождаться беспокойством и повышенной раздражительностью. Лечение: при появлении симптомов передозировки (особенно у детей) прием препарата следует прекратить; необходимо промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет, гемодиализ не эффективен. |
