В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
-
Время работы:
9:00 - 21:00 -
Москва:
8(800) 500-91-08 -
Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29
В вашей корзине:
0 шт. на 0 р.
Время работы:
9:00 - 21:00Москва:
8(800) 500-91-08Наш офис в Москве:
Москва, Проспект Вернадского, дом 29По области применения:
По группам:
По заболеваниям:
По действующему веществу:
| Показания: | Инсулинзависимый сахарный диабет (тип I);инсулиннезависимый сахарный диабет (тип II): стадия резистентности к пероральным гипогликемизирующим средствам,частичная резистентность к этим препаратам (при проведении комбинированной терапии), при интеркуррентных заболеваниях, операциях,при беременности. |
|---|---|
| Противопоказания ИНСУЛИН АКТРАПИД НМ: | Гипогликемия;инсулинома; анамнестические сведения об аллергических реакциях немедленного типа на введение препаратов человеческого инсулина. |
| Применение при беременности и кормлении грудью: | При беременности и в период лактации потребность пациенток в инсулине изменяется,что следует учитывать для поддержания адекватного контроля обмена веществ.Инсулин не проникает через плацентарный барьер. При применении препарата Актрапид НМ Пенфилл в период лактации какого-либо риска для ребенка не существует. |
| Побочные действия: | Связанные с влиянием на углеводный обмен: гипогликемические состояния (бледность,усиление потоотделения,сердцебиение, расстройства сна,тремор). Аллергические реакции: крайне редко - кожная сыпь.Прочие: преходящие нарушения рефракции (обычно в начале инсулинотерапии). |
| ИНСУЛИН АКТРАПИД НМ - cпособ применения и дозы: | Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в каждом конкретном случае.Препарат применяют для п/к, в/м или в/в инъекций.При монотерапии препаратом Актрапид НМ Пенфилл кратность введения - 3 раза/сут (при необходимости - 5-6 раз/сут). При переводе пациента с высокоочищенного свиного инсулина на Актрапид НМ Пенфилл доза препарата остается прежней.При переводе с бычьего или смешанного (свиной/бычий) инсулина доза должна быть уменьшена на 10%, за исключением тех случаев, когда исходная доза составляет менее 0.6 ЕД/кг массы тела. |
